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您真的了解乙酰膽堿受體抗體嗎?
更新時間:2023-01-05   點擊次數(shù):751次
  乙酰膽堿受體抗體增高是重癥肌無力患者常見現(xiàn)象。大概80%左右的重癥肌無力患者確診之后,抽血可以發(fā)現(xiàn)血中的乙酰膽堿受體抗體增高,提示患者有重癥肌無力,是后天獲得性的自身免疫性疾病。表現(xiàn)為肌肉的疲勞現(xiàn)象,勞累后加重,休息后減輕,對于正常作息的人來說是晨輕暮重的骨骼肌無力。
 
  治療可以有兩種辦法:一個是對癥治療,另一個是對因治療。由于重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處的傳導障礙,所以使用膽堿酯酶抑制劑可以改善肌無力癥狀。但是治標不治本,只是改善癥狀,沒有治本的作用。治本治療是免疫抑制或者是免疫調(diào)節(jié)治療,可以選擇胸腺摘除手術、糖皮質(zhì)類固醇激素、他克莫司、環(huán)孢素、環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤、血漿置換、丙種球蛋白或者單克隆抗體等等。
 
  AChR-Ab主要通過補體激活、抗原交聯(lián)致使突觸后膜AChR數(shù)量減少和阻滯AChR結(jié)合部位這三種途徑致病。多達85%的MG患者血清AChR-Ab陽性,稱之為AChR-MG。一些研究發(fā)現(xiàn)成組比較時全身型MG患者的血清AChR-Ab濃度與臨床癥狀嚴重程度之間沒有相關性。也有研究發(fā)現(xiàn)為肌無力癥狀嚴重的患者,AChR-Ab濃度相對較高;服用免疫抑制藥物的患者,監(jiān)測AChR-Ab濃度可以預測臨床狀態(tài)。為解決這一問題,本文以進行了多次血清自身抗體檢查的MG患者為研究對象,通過回顧性研究這些患者臨床資料,分析血清AChR-Ab濃度變化與患者個體臨床癥狀變化的相關性。
 
  乙酰膽堿受體抗體包括毒蕈堿型受體(M受體-G蛋白偶聯(lián)型受體)和煙堿型受體(N受體-離子通道型受體)??挂阴D憠A受體抗體是重癥肌無力病人血清中的一種自身抗體,多數(shù)屬于抗α-銀環(huán)蛇毒素結(jié)合部的抗體,主要為IgG型,也可檢測到IgM型,且不同類型的重癥肌無力病人血清具有不同性質(zhì)。
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