什么是鋅轉(zhuǎn)運體8？
鋅轉(zhuǎn)運體8是β細(xì)胞*的跨膜蛋白，其位于胰島素分泌顆粒中，參考膜內(nèi)外鋅離子濃度的調(diào)節(jié)。因此鋅轉(zhuǎn)運體8也成為了1型糖尿病重要的自身抗原。
人類鋅轉(zhuǎn)運體8大體結(jié)構(gòu)（氨基酸1-369）：
鋅轉(zhuǎn)運體8比較模型：
為什么要檢測ZnT8自身抗體？
鋅轉(zhuǎn)運體8自身抗體主要同鋅轉(zhuǎn)運體8 C端結(jié)構(gòu)域結(jié)合，人群基因的多態(tài)性使第325氨基酸的密碼子可表達(dá)出三種蛋白質(zhì)：精氨酸（R）325，色氨酸（W）325，少數(shù)情況下表達(dá)為谷氨酰胺（Q）325。鋅轉(zhuǎn)運體8自身抗體可以特異性識別R325、W325類，或識別非特異性殘基325，極少數(shù)情況下可與Q型結(jié)合。RSR公司鋅轉(zhuǎn)運體8自身抗體檢測試劑盒可定量檢測R325、W325以及非特異性殘基325型自身抗體。檢測鋅轉(zhuǎn)運體8抗體可與檢測谷氨酸脫羧酶抗體、胰島細(xì)胞抗原2抗體等項目形成互補(bǔ)。相比于檢測單種抗體，同時檢測多項抗體陽性更具診斷價值。
IASP2015評測中使用RSR酶聯(lián)免疫法檢出鋅轉(zhuǎn)運體8抗體、谷氨酸脫酸酶抗體、胰島細(xì)胞抗原2抗體：
35S標(biāo)記ZnT8免疫沉淀法與ElisaRSRTM ZnT8 AbTM性能比較：
126例1型糖尿病患者（含已確診患者和疑似患者）同時接受35S標(biāo)記免疫沉淀法（IPA）和酶聯(lián)免疫法（ELISA）檢測。酶免法使用ElisaRSRTM ZnT8 AbTM試劑盒。
檢測結(jié)果：
共有95例患者經(jīng)兩種方法檢測（75%）均為抗體陽性。兩例患者經(jīng)過ELISA法檢測陽性但放射免疫法陰性，6例患者經(jīng)放射免疫法檢測陽性但ELISA法陰性。23例經(jīng)兩種檢測后均為陰性。由此可見兩種方法相關(guān)性較好，Pearson相關(guān)系數(shù)r=0.87。
在不同患者組中使用ElisaRSRTM ZnT8 AbTM檢測血清中自身抗體
共計227例1型糖尿病兒童患者，94例1型糖尿病成人患者，51例成人隱匿性自身免疫糖尿?。↙ADA）患者，100例兒童對照，297例成人對照，23例Addison病患者，26例風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者，24例Graves病患者以及24例橋本甲狀腺炎患者接受ElisaRSRTM ZnT8 AbTM試劑盒檢測血清抗體。
檢測結(jié)果：
163例（72%）1型糖尿病兒童患者，51例（54%）1型糖尿病成人患者，16例（31%）LADA患者，2例（2%）兒童對照，3例（1%）成人對照，2例（9%）Addison病患者以及1例（4%）Graves病患者檢出ZnT8抗體陽性。風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者和橋本甲狀腺炎患者未檢測出ZnT8抗體。
參考文獻(xiàn)：
RSR鋅轉(zhuǎn)運體8檢測試劑盒
檢測原理
產(chǎn)品性能
敏感度：76%，來自50例1型糖尿病患者血清（IASP 2015）
特異性：97%，來自90例健康人血清（IASP 2015）
標(biāo)準(zhǔn)品范圍：10-2000 units/mL
臨界值：陰性：＜15 units/mL; 陽性：≥15 units/mL
交叉反應(yīng)：24例橋本甲狀腺炎患者中無一例檢測為ZnT8抗體陽性（經(jīng)檢測患者血清中甲狀腺過氧化物酶抗體全部陽性，20例甲狀腺球蛋白抗體陽性）。24例Graves病患者中有1例檢測為ZnT8抗體陽性（經(jīng)檢測患者均為促甲狀腺激素受體抗體陽性）。23例Addison病患者中有2例（9%）經(jīng)檢測為ZnT8抗體陽性（經(jīng)檢測患者均為21-羥化酶抗體陽性）。
標(biāo)準(zhǔn)曲線
標(biāo)準(zhǔn)曲線與陽性樣本稀釋曲線
實驗流程
實驗計劃（樣本建議使用雙孔）
標(biāo)準(zhǔn)品需用18孔
每板zui多可檢測39份樣本
每盒可同時獨立開展3個檢測（96孔）（每個檢測可測試不超過7個樣本）
RSR系列產(chǎn)品—胰島細(xì)胞自身免疫系列
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